Diamètre et longueur des implants

Le système Prowital offre 3 diamètres :
3,5 mm, 4,3 mm, 5,00 mm
et 4 longueurs :
9mm, 11mm, 13mm, 15 mm

Les implants Prowital ont un code couleur : (image)

Géométrie interne de l'implant

(Platform Switching)

La géométrie interne de l'implant est identique quelque soit le diamètre de l'implant. Cette véritable swicth platform permet:

• de guider la cicatrisation des tissus mous, en utilisant les coiffes de cicatrisation gingivales sur ou sous-dimensionnées.
• de travailler les profils d'émergeance prothétique indépendamment du diamètre de l'implant.

L’espacement entre la tête de l'implant et le pilier est déplacé de la paroi extérieure vers la paroi intérieure. Conséquemment, l’espace biologique se déplace d’un plan vertical vers un plan horizontal ce qui diminue la colonisation bactérienne au col de l’implant

De cette façon il est cliniquement envisageable de créer un niveau de crête osseuse stable en effectuant un léger remodelage.

Le système de commutation de plateformes exclusif aux implants Prowital offre les avantages suivants:

• la commutation de plateformes d'un implant à l'autre, sans égard au diamètre de l'implant, des bagues de cicatrisation, des piliers ou de toute autre composant.
• l’élimination des adaptateurs et composants additionnels
• la production de bagues de cicatrisation ou de piliers sur mesure

Le tableau suivant démontre que presque toutes les permutations sont possibles et consistantes, mais on ne peut parler de véritable commutation de plateformes clinique que dans les exemples marqués d'un +

Description de la table

• Résultat 0 : pas d'inconsistance horizontale, les diamètres de l'implant et du pilier sont identiques.
• Résultat – : Commutation de plateforme "négative"; le diamètre du pilier est supérieur au diamètre de l'implant, le pilier est placé horizontalement au dessus de l'implant. En principe les composants peuvent être agencés de cette façon.
• Résultat + : La commutation de plateformes véritable, où le diamètre du pilier est inférieur à celui de l'implant.

Les forets à usage unique

Chaque foret est livré dans son emballage stérile ( rayons gamma) avec un code barre qui permet l'enregistrement de sa traçabilité. Ces forets à usage unique offrent une très grande efficacité de coupe.

Ce sont des instruments de grande qualité en acier inoxidable destinés à la chirurgie. Afin de pouvoir offrir un prix abordable, ils ne présentent pas de résine dans la tige contrairement aux forets à usage unique d’autres fabricants.

Le premier fraisage est réalisé avec un foret pilote de 2,2 mm de diamètre qui s’accorde avec chaque diamètre croissant de l’implant. Le foret pour l’implant de 3,5 mm de diamètre présente un diamètre de 3,1 mm, celui de l’implant de 4,3 mm de diamètre un diamètre de 3,8 mm, et celui pour l’implant de 5 mm de diamètre un diamètre de 4,5 mm. Un foret d’évasement est disponible dans chaque conditionnement d’implant ; un taraud est utilisé en option.

Ainsi, le protocole de fraisage est rapide, ce qui signifie une économie de temps pour le cabinet avec une logistique simple.
 

Moins de 200 composants

La conception rationnelle de ce système implantaire avec jamais plus de 200 composants simplifie la gestion administrative et couvre la totalité des standards de prothèses sans sacrifier la qualité ou la versatilité.

On supprime TOUT simplement TOUT ce qui est inutile.

Concept no touch

• Le concept Prowital est prévu pour qu’à aucun moment les gants du chirurgien ne soient en contact avec les différents forets ou l’implant.
• Ce concept d’emballage innovant supprime les vecteurs de contamination que sont nos mains et diminue le risque infectieux.
• Les forêts sont simplements jetés après la chirurgie.
• Le concept Prowital supprime ainsi un temps non négligeable de stérilisation et élimine de fait le risque de contamination croisée.
• Les emballages innovants (forets, implants) aident le chirurgien dans la qualité de ses protocoles et procédures.
• Il n'existe plus de kits chirurgicaux ou prothétiques, ce qui réduit considérablement l'investissement initial.

Technologie de pointe

Les implants Prowital ont une surface rugueuse et mordancée deux fois à l‘acide qui s‘étend jusqu‘à la plateforme prothétique (sans limite polie mécaniquement).

Cette technologie de pointe, en voie de devenir le standard de référence, produit une surface structurée qui facilite l'ostéointégration. Puisque la surface de l'implant n'est pas gravée au jet de sable, le risque de contamination par résidus d'abrasifs est complètement éliminé. Cette surface gravée s'étend de la base jusqu'à la plateforme de raccordement prothétique.

L'implant est nettoyé en plusieurs phases dans des salles décontaminées de catégorie ISO 14644 et le processus de nettoyage a été homologué. La charge biologique, la charge particulaire, les charges d'endotoxines et de cytotoxines, et les charges de résidus chimiques sont vérifiées régulièrement par des laboratoires indépendants certifiés.

Le titane et les alliages de titane furent initialement employés en dentisterie dans les années 1970 et ont acquis leurs lettres de noblesse. Grâce à ses propriétés uniques, tel que son poids léger, sa dureté et sa biocompatibilité, le titane a un succès bien documenté depuis des décennies dans la fabrication d'implants dentaires, de valves cardiaques, d'articulations artificielles, d'endo-prothèses vasculaires (stents), de sondes et de serpentins chirurgicaux.

Les vis de fermeture, bagues de cicatrisation, matériaux d’empreintes et piliers utilisés avec les implants vissables endo-osseux sont faits d'alliage de titane biocompatible selon le standard Ti6Al4V ASTM ELI F 136 pour titane non allié et selon le standard ISO 5832-3 Implants for surgery-Metallic materials-Part 3: Wrought Titanium 6-Aluminium 4-Vanadium Alloy.

Les dimensions des composants individuels (implants et autres composants) sont minutieusement contrôlées et les implants sont fabriqués avec grande précision.

Des contrôles de qualité rigoureux respectent les  normes les plus strictes. Tous les contrôles de procédures et inspections finales appropriés sont exécutés pour assurer que le produit que vous recevrez soit exempt de défauts.

La stabilité de l'implant a été contrôlée par des laboratoires indépendants certifiés selon le standard ISO 14801: Dentistry - Fatigue test for endosseous dental implants.

Concept des vis

• Tous les piliers (incluant les piliers provisoires) sont automatiquement livrés avec deux vis – l'une est une vis de laboratoire courte de couleur foncée et l'autre est une vis longue avec laquelle on peut faire la fixation définitive du pilier en bouche.
• Vous aurez donc l'assurance que, peu importe le nombre de tests effectués en laboratoire, la vis définitive offrira un couple de serrage idéal de 30 Ncm puisqu'elle sera neuve et inutilisée, tout comme les filets au fond de l'implant au moment de la mise en bouche.
• La gestion est aussi simplifiée puisqu'il n'est jamais nécessaire de commander ces vis. Il est donc impossible d'oublier de la faire et il n'est pas nécessaire d'en tenir un inventaire; elles sont livrées automatiquement avec les piliers.

Emballage et code matriciel

L'implant (incluant sa vis de couverture et son foret countersink) est livré dans un emballage double-stérile muni de deux étiquettes à code matriciel (une pour le dossier et une pour le passeport remis au patient). L'emballage comprend une fenêtre qui permet un contrôle visuel du contenu. De plus chaque emballage est doté d'un code à matrice pour faciliter la prise d'inventaire et assurer la traçabilité.

En plus des deux étiquettes de l'emballage intérieur, l'emballage extérieur contient une feuille avec des copies conformes de l'étiquette pour usage interne.

Nous prenons un soin particulier pour emballer ensemble les items qui ont un lien logique, ce qui facilite la logistique et réduit vos coûts de gestion. Par exemple l'implant est toujours emballé avec sa vis de couverture et son foret countersink. Le support portant le code de couleur associé à un diamètre d'implant donné est maintenu en place dans un moule spécialement adapté. Le tout est conçu pour que l'implant soit pris directement avec le porte-implant.

Les composants prothétiques, à savoir le pilier, la vis de couverture et la vis de fixation, sont emballés dans des compartiments séparés mais livrés ensemble dans un emballage unique. Ce système permet au chirurgien d'être assuré d'utiliser des composants neufs à chaque fois et d'élever le niveau de contrôle de qualité.

Code matriciel

Les emballages de tous les composants du système Prowital portent un code matriciel. Ce code contient toute l'information pertinente pour la gestion, la traçabilité et la tenue d'inventaire. Il peut être utilisé de façon conventionnelle lors de la remise des commandes (par fax, par exemple), ou avec l'aide d'un système de lecture électronique (vendu séparément).

Possibilité de mise en charge immédiate

Le système Prowital offre la possibilité de mise en charge immédiate des implants. Le dessein orogonal et innovant de l'implant procure une excellente fixation primaire osseuse, au delà de 35 Ncm de couple de serrage. Des piliers temporaires P.E.E.K. sont disponibles pour supporter la prothèse transitoire.

Le diamètre du pillier P.E.E.K. sera choisi, non en fonction du diamètre de l'implant, mais en fonction du profil d'émergence prothétique, concept du « Switching ».

L'avenir de la robotique implantaire et des systèmes CAD/CAM permettront de faire de la vraie mise en charge immédiate.

Les transferts d'empreintes

Le système Prowital offre la possibilité de prendre l'empreinte soit en méthode ouverte ou fermée pour transférer la position exacte de l'implant au laboratoire de prothèses. Les transferts d'empreintes sont livrés avec le code de couleur identique à celui de l'implant.